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我們?yōu)槟峁┑漠a(chǎn)品
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核酸合成與提取
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儀器耗材
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Company Profile
走進我們 了解我們公司前身為上海李記生物科技有限公司,成立于2015年。和元李記在2023年由和元生物和李記生物合資成立,是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的國產(chǎn)生物試劑公司,專注于生命科學和生物技術領域,致力于為客戶提供技術優(yōu)秀、方便易用、經(jīng)濟高效的產(chǎn)品,產(chǎn)品范圍包括:細胞生物學、分子生物學、免疫學和生物化學相關的實驗試劑及試劑盒。 目前在全國40余座城市均有授權代理;直接服務終端超千家,涵蓋CRO、藥企、高校、醫(yī)院和科研院所;李記產(chǎn)品已幫助客戶發(fā)表數(shù)百篇SCI,多篇CNS。 優(yōu)勢產(chǎn)品:蛋白Marker、EZT...

Article
技術文章一、蛋白酶K基本作用蛋白酶K是一種絲氨酸蛋白酶,具有高活性、廣譜降解蛋白的特點,常用于核酸提取、樣本前處理,可高效降解樣本中的組蛋白、核酸酶等,保證核酸完整性與實驗穩(wěn)定性。二、核心操作要點試劑準備常用工作濃度:200μg/mL,可根據(jù)樣本類型調(diào)整。建議現(xiàn)配現(xiàn)用,避免反復凍融。反應條件最適溫度:50~55℃反應時間:30~60min,組織樣本可適當延長。反應體系中加入EDTA可抑制酶活,用于終止反應。樣本處理組織、細胞、血液等樣本需充分裂解,提高酶接觸效率。避免高濃度抑制劑(如...
在生物醫(yī)學領域,間充質(zhì)干細胞(MSC)因其具有多向分化潛能、免疫調(diào)節(jié)等特性,在組織修復、再生醫(yī)學和免疫治療等方面展現(xiàn)出巨大的應用前景。而MSC培養(yǎng)基,就如同一個精心打造的“營養(yǎng)搖籃”,為間充質(zhì)干細胞的生長、增殖和維持其生物學特性提供了必要的條件。MSC培養(yǎng)基通常由基礎培養(yǎng)基、血清、生長因子、添加劑等成分組成。基礎培養(yǎng)基是培養(yǎng)基的核心部分,它提供了細胞生長所需的基本營養(yǎng)物質(zhì),如氨基酸、維生素、糖類、無機鹽等。常見的基礎培養(yǎng)基有DMEM、α-MEM等。血清是培養(yǎng)基中的重要成分,它...
eCL化學發(fā)光液是WesternBlot等蛋白檢測實驗中核心試劑,其發(fā)光強度、穩(wěn)定性直接決定條帶清晰度、信號信噪比及實驗數(shù)據(jù)可靠性。實驗中常見的條帶模糊、背景過高、信號微弱或不均等問題,可通過規(guī)范化操作與參數(shù)調(diào)整針對性優(yōu)化。本文結合實操場景,提供全面的實驗結果優(yōu)化方案。一、樣品與轉(zhuǎn)印環(huán)節(jié)優(yōu)化(基礎保障)樣品質(zhì)量與轉(zhuǎn)印效果是eCL發(fā)光信號穩(wěn)定的前提,需從源頭規(guī)避雜質(zhì)干擾與蛋白轉(zhuǎn)移不均問題。1.樣品制備優(yōu)化蛋白提取時需選用適配裂解液(如RIPA裂解液),加入蛋白酶抑制劑與磷酸酶抑...
在基因治療與細胞治療的浪潮中,慢病毒載體憑借其高效整合、低免疫原性及可攜帶較大外源基因片段等優(yōu)勢,成為遞送目的基因的核心工具。然而,實驗室研究與工業(yè)化生產(chǎn)之間橫亙著一道難以逾越的鴻溝——慢病毒包裝滴度不足。這一問題不僅制約了基礎研究的通量與深度,更成為限制臨床級病毒載體規(guī)模化生產(chǎn)的致命瓶頸。本文將從上游質(zhì)粒設計與下游純化工藝兩大關鍵環(huán)節(jié)入手,深度剖析滴度受限的根源。一、上游瓶頸:質(zhì)粒設計的系統(tǒng)性缺陷慢病毒包裝系統(tǒng)通常由三個核心質(zhì)粒構成:載體質(zhì)粒(含目的基因)、包裝質(zhì)粒(表達G...
News
新聞資訊
在該研究中,研究者構建了多個BER相關基因的敲除細胞株,結合體外脫氨實驗發(fā)現(xiàn)TALEDs并非直接在雙鏈DNA上進行A-to-G編輯,而是依賴DddA誘導C-to-U的脫氨反應,觸發(fā)線粒體堿基切除修復(BER)過程。在該過程中,TALED中的DddA首先介導了C-to-U的脫氨,體...
7-10
查看詳情細胞凋亡(Apoptosis)是維持多細胞生物發(fā)育、穩(wěn)態(tài)及免疫平衡的重要程序性死亡過程,其異常調(diào)控與腫瘤、神經(jīng)退行性疾病、自身免疫病等密切相關。因此,準確檢測細胞凋亡是生命科學研究和臨床轉(zhuǎn)化中的關鍵需求。在眾多檢測方法中,AnnexinV-FITC/PI雙染流式細胞術因高靈敏度、多參數(shù)分析及可定量等特點,成為細胞凋亡研究中常用的技術之一。本文將從原理、實驗設計及應用領域等方面,系統(tǒng)闡述該技術的核心價值。一、技術原理:基于磷脂酰絲氨酸(PS)的膜不對稱性變化細胞凋亡早期的核心特...
1-21
一、適用范圍與方法學框架主流技術路徑包括:基于膜磷脂酰絲氨酸外翻的AnnexinV/PI或AnnexinV/7?AAD流式法、基于半胱天冬酶活性的C熒光底物成像法、以及基于DNA片段化的原位檢測。不同方法對儀器、試劑純度、對照體系與數(shù)據(jù)判讀的要求各異,但共同目標是以可重復、可比的方式量化凋亡進程。二、性能驗證的關鍵指標與判定閾值試劑純度與批放行AnnexinV?FITC偶聯(lián)物純度建議≥98%(HPLC?SEC),游離FITC峰面積≤2%;游離染料升高會滲入活細胞致假陽性。An...
1-6
在生命科學、醫(yī)學檢驗、食品安全及環(huán)境監(jiān)測等領域,核酸(DNA/RNA)作為遺傳信息的載體,既是研究的核心對象,也可能成為交叉污染的“隱形推手”。實驗環(huán)境中,微量核酸殘留(如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒、病毒基因組片段)可通過氣溶膠、移液器、臺面接觸等途徑擴散,導致假陽性結果、數(shù)據(jù)失真。而核酸清除劑的出現(xiàn),正以高效、精準的消殺能力,成為阻斷這一風險鏈的關鍵工具。一、交叉污染:核酸殘留引發(fā)的“蝴蝶效應”交叉污染的本質(zhì)是不同樣本或?qū)嶒烍w系的核酸物質(zhì)意外混合,其危害遠超普通微生物污染。例如,在新...
12-26
在生命科學研究中,構建穩(wěn)定表達目標基因的細胞系是探索基因功能、藥物篩選及疾病機制的核心技術之一。傳統(tǒng)方法如質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或逆轉(zhuǎn)錄病毒感染常面臨效率低、周期長、背景噪音高等問題,而慢病毒載體憑借其高效整合基因組、感染分裂與非分裂細胞的能力,成為構建穩(wěn)定細胞系的“黃金工具”。近年來,商業(yè)化慢病毒包裝試劑盒的普及,更讓這一過程從“技術門檻高”變?yōu)椤皩嶒炇页R?guī)操作”,為科研人員提供了“輕松上手”的解決方案。一、慢病毒包裝:為何是穩(wěn)定細胞系的優(yōu)選?慢病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒家族,但其獨特的生物學特...
12-26
自然殺傷(NK)細胞作為固有免疫的核心效應細胞,憑借無需抗原預致敏即可快速清除病毒感染細胞與腫瘤細胞的特性,成為免疫治療領域的研究熱點。體外擴增與功能維持是NK細胞臨床應用的關鍵,而培養(yǎng)基作為細胞生存的微環(huán)境,其組分直接調(diào)控NK細胞的增殖、活化及效應功能,進而影響細胞表型。本文將解析NK細胞培養(yǎng)基的關鍵組分及其對表型的調(diào)控機制。一、基礎營養(yǎng)成分:維持細胞存活與代謝穩(wěn)態(tài)基礎培養(yǎng)基提供氨基酸、維生素、葡萄糖等核心營養(yǎng),是NK細胞存活的基石。其中,谷氨酰胺作為能量代謝的主要底物,不...
12-18
細胞凋亡作為程序性細胞死亡的核心機制,在發(fā)育、免疫穩(wěn)態(tài)及疾病發(fā)生中扮演關鍵角色。準確檢測凋亡狀態(tài)是腫瘤研究、藥物篩選、神經(jīng)退行性疾病探索的重要基礎。面對市場上種類繁多的細胞凋亡檢測試劑盒,如何基于實驗需求做出科學選擇?本文將系統(tǒng)解析主流檢測技術的原理差異,提供從指標匹配到操作優(yōu)化的全流程指南。一、核心技術原理與適用場景辨析當前主流凋亡檢測技術可分為形態(tài)學觀察、生化標志物檢測及膜電位變化三大類,不同試劑盒的檢測靶點與靈敏度存在顯著差異。AnnexinV/PI雙染法基于凋亡早期細...
12-18
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